Metoject PEN 15 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metoject pen 15 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Metoject PEN 12,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metoject pen 12,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Metoject PEN 10 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metoject pen 10 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Metoject PEN 7,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metoject pen 7,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Injexate 50 mg/ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

injexate 50 mg/ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke

accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Aubagio Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - roztrúsená skleróza - selektívne imunosupresíva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Erivedge Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - karcinóm, bazálna bunka - antineoplastické činidlá - erivedge je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s:- symptomatickou metastatickým bazálneho bunkového karcinómu, lokálne rozšírené bazálneho bunkového karcinómu nevhodné na operáciu alebo rádioterapii.

Exviera Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - dasabuvir sodný - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - exviera je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej hepatitídy c (chc) u dospelých. pre vírusom hepatitídy c (hcv) genotyp konkrétnu činnosť.

Giotrif Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - giotrif ako monotherapy je indikovaný na liečbu ofepidermal growth factor receptor (egfr) tki-insitného dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer (nsclc) s aktiváciou egfr mutácií(s);lokálne pokročilým alebo metastatickým nsclc z karcinómom histology pokračuje na alebo po platinum-založené chemoterapia.

Ibrance Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplazmy prsníkov - antineoplastické činidlá - ibrance je indikovaný na liečbu hormonálne receptory (hr), pozitívnu, ľudskej pokožky growth factor receptor 2 (her2) negatívne lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka:v kombinácii s inhibítor aromatázy;v kombinácii s fulvestrant u žien, ktoré dostali pred žliaz s vnútornou sekréciou, terapia. v pre - alebo perimenopauzálnych žien, endokrinný terapie by mali byť kombinované s luteinizačného hormónu uvoľňujúci hormón (lhrh) agonist.